Actualités
Actualités connexes
En plein été, sur l'île des Hérons, vous vous sentirez comme chez vous. Le 30 juin, dans le contexte d'une coopération médicale sino-indonésienne qui se poursuit et s'approfondit dans le cadre de l'initiative « La Ceinture et la Route » et de l'accord RCEP, une délégation gouvernementale indonésienne spécialisée dans le domaine de la santé s'est rendue à Xiamen. En tant qu'entreprise phare active depuis longtemps dans les domaines des dispositifs médicaux, des consommables médicaux, des équipements médicaux, des réactifs de diagnostic ainsi que dans la chaîne d'approvisionnement mondiale en produits médicaux, notre société a été invitée à établir un dialogue approfondi avec cette délégation afin de discuter ensemble de nouvelles voies de coopération pour le secteur.
Gouvernement et entreprises unis pour combattre l'épidémie
Face à l'épidémie, les administrations et les entreprises se sont unies pour faire preuve de solidarité et assumer leurs responsabilités ; elles ont ainsi jeté les bases d'une nouvelle ère en cultivant avec soin un sol fertile. En revenant sur la période critique de la lutte contre l'épidémie, le comté de Dehua s'est trouvé confronté à une pénurie urgente de matériel de prévention et de contrôle sanitaire, plusieurs entreprises médicales n'ayant pas pu fournir une protection efficace. Dans cette situation critique, notre société a pris l'initiative de se mobiliser, en établissant spontanément des contacts avec le gouvernement du comté de Dehua. Grâce à une forte conscience sociale et à une capacité d'intégration efficace de la chaîne d'approvisionnement, nous nous sommes pleinement engagés dans l'effort de garantie des équipements de prévention et de contrôle sanitaires.
En 2023, de nombreuses régions du Gansu ont été touchées par de graves inondations. Ces crues dévastatrices non seulement ont détruit des habitations, mais ont également créé un risque sanitaire potentiel lié à la propagation de bactéries et de virus après la catastrophe. Bien que les catastrophes soient sans pitié, l'humanité demeure pleine de compassion. À ce moment critique où la prévention épidémique dans les zones sinistrées est devenue une priorité absolue, notre entreprise, fidèle à son intention première de « mettre la santé au service du peuple et d’assumer pleinement ses responsabilités », a réagi activement aux besoins en matière de prévention épidémique dans ces régions sinistrées. Nous avons procédé à une allocation urgente de matériel et avons fait don d’un lot de tenues de protection spécialisées aux zones inondées du Gansu, afin de renforcer la sécurité des équipes engagées en première ligne dans la lutte contre l’épidémie après la catastrophe.
Du 8 au 10 juin 2023, le Salon international des dispositifs médicaux haute performance de Shenzhen s'est tenu avec succès. ThinkMed a participé à plusieurs tables rondes thématiques durant le salon, échangeant avec ses pairs du secteur sur les tendances de développement de l'intelligence artificielle dans le domaine médical et partageant ses propres innovations, ainsi que ses réussites en matière d'exportation à l'échelle internationale.
Le produit national d'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) a reçu l'autorisation de mise sur le marché.
Date de publication :
2023-01-07
En raison des besoins de prévention et de contrôle de l'épidémie, et afin d'assurer le traitement des patients gravement atteints par la pneumonie due au nouveau coronavirus, le 4 janvier 2023, l'Administration nationale de la supervision et de l'administration des aliments et des médicaments a examiné et approuvé, après vérification, la demande d'enregistrement du dispositif d'assistance extracorporelle cardio-pulmonaire de la société Shenzhen Hanuo Medical Technology Co., Ltd. Il s'agit d'un kit de réactifs pour oxygénateur membranaire à usage unique, destiné aux patients adultes présentant une insuffisance respiratoire aiguë ou une insuffisance cardio-pulmonaire aiguë, dont les autres traitements sont difficiles à maîtriser et qui courent un risque prévisible d'aggravation continue ou de décès. En tant que premier dispositif ECMO et ensemble de consommables développés en Chine, ce produit bénéficie de droits de propriété intellectuelle propres et ses performances atteignent globalement le niveau des produits similaires internationaux.
Parmi ceux-ci, l'équipement d'assistance extracorporelle cardio-pulmonaire est composé d'une unité centrale, d'un dispositif d'entraînement de pompe, d'un dispositif d'entraînement de pompe de secours, d'une batterie de secours, d'un capteur de bulles de débit ainsi que d'accessoires complémentaires et de canalisations d'oxygène.
Les dispositifs ECMO sont des équipements de réanimation destinés aux patients atteints d'une pneumonie grave due au nouveau coronavirus, pour lesquels les traitements conventionnels se sont révélés inefficaces. Ils constituent une mesure thérapeutique prévue dans le « Protocole de diagnostic et de traitement de la pneumonie causée par le nouveau coronavirus ». Le lancement de produits fabriqués en Chine jouera un rôle essentiel pour répondre aux besoins cliniques, garantir le traitement des patients gravement atteints de COVID-19 et assurer la réalisation des objectifs de prévention et de contrôle de l'épidémie : « protection sanitaire et prévention rigoureuse ».
Dans le cadre de l'enregistrement et de l'application de ce produit, l'Administration nationale de la supervision des aliments et des médicaments a mis en place, conformément aux principes « commandement unifié, intervention précoce, rapidité et efficacité, approbation scientifique », un groupe d'évaluation d'urgence chargé d'élaborer, de guider et de publier des principes directeurs pour l'évaluation technique, de renforcer l'orientation apportée aux demandes d'enregistrement et aux dossiers déposés, d'accélérer les procédures d'approbation et, tout en garantissant la sécurité et l'efficacité, de mettre rapidement le produit sur le marché afin de répondre aux besoins urgents de la lutte contre l'épidémie.
Les autorités de contrôle des médicaments renforceront la surveillance post-commercialisation de ce produit afin de protéger la sécurité des patients.
Message